XPOVIO® Recibe Aprobación de Reembolso en Corea del Sur para una Segunda Indicación de Mieloma Múltiple

– XPOVIO^® es el primer inhibidor de XPO1 aprobado para reembolso por el Servicio Nacional de Seguro de Salud de Corea del Sur (NHIS) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (MM).

– En Corea del Sur, XPOVIO^® ha sido aprobado para tres indicaciones en MM y linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), y dos de estas indicaciones aprobadas han sido incluidas en el esquema nacional de reembolso.

SHANGHÁI y HONG KONG, 1 de marzo de 2026 /PRNewswire/ — Antengene Corporation Limited  ("Antengene", SEHK: 6996.HK), una empresa biotecnológica global líder e innovadora en etapa comercial, dedicada a descubrir, desarrollar y comercializar medicamentos first-in-class y/o best-in-class para enfermedades autoinmunes, tumores sólidos e indicaciones de neoplasias hematológicas, anunció que el Servicio Nacional de Seguro de Salud de Corea del Sur (NHIS) ha aprobado el reembolso de XPOVIO^® (selinexor) en combinación con bortezomib y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) después de una terapia previa. El reembolso entró en vigor el 1 de marzo de 2026. Esto marca la segunda indicación de XPOVIO^® aprobada para reembolso en Corea del Sur.

A medida que Antengene continúa expandiendo su presencia en la región de Asia Pacífico, la compañía mantiene su compromiso de mejorar el acceso de los pacientes a sus terapias innovadoras. Hasta la fecha, XPOVIO^® ha sido aprobado en Corea del Sur para tres indicaciones en MM y linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), ambas neoplasias hematológicas importantes. Dos de estas indicaciones han sido aprobadas para reembolso, incluido XPOVIO^® en combinación con dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con MM recidivante o refractario (R/R MM) que han recibido al menos cuatro terapias previas, así como la indicación recientemente reembolsada. Con una cobertura de reembolso ampliada, se espera que XPOVIO^® beneficie a una población de pacientes más amplia y contribuya aún más al manejo de las neoplasias hematológicas en Corea del Sur.

Con un mecanismo de acción novedoso, XPOVIO^® es el primer inhibidor selectivo de XPO1 disponible por vía oral aprobado en el mundo. XPOVIO^® ya ha sido aprobado en diez países y regiones de APAC, y ha sido incluido en los esquemas nacionales de seguro en cinco de estos mercados (China continental, mercado de Taiwán, Australia, Singapur y Corea del Sur). En adelante, Antengene continuará buscando un acceso más amplio para XPOVIO^® en los mercados de APAC.

Acerca de Antengene

Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK) es una empresa biotecnológica global impulsada por I+D en etapa comercial, enfocada en desarrollar terapias first-in-class/best-in-class para enfermedades con necesidades médicas no satisfechas significativas. Su cartera de productos abarca desde etapas preclínicas hasta comerciales e incluye varios programas descubiertos internamente, incluyendo ATG-022 (CLDN18.2 ADC), ATG-037 (inhibidor oral de CD73), ATG-101 (anticuerpo biespecífico PD-L1 × 4-1BB) y ATG-042 (inhibidor oral de PRMT5-MTA).

Antengene también ha desarrollado AnTenGager, una plataforma propietaria de activadores de células T 2.0 que presenta unión bivalente "2+1" para objetivos de baja expresión, enmascaramiento por impedimento estérico y secuencias CD3 propietarias con cinética rápida de activación/desactivación para minimizar el síndrome de liberación de citocinas (CRS) y mejorar la eficacia. Estas características respaldan la amplia aplicabilidad de la plataforma en enfermedades autoinmunes, tumores sólidos y neoplasias hematológicas, con programas dirigidos a CD19 x CD3 (ATG-201 para enfermedades autoinmunes relacionadas con células B), CDH6 x CD3 (ATG-106 para cáncer de ovario y cáncer de riñón), ALPPL2 x CD3 (ATG-112 para tumores ginecológicos y cáncer de pulmón de células no pequeñas), LY6G6D x CD3 (ATG-110 para cáncer colorrectal estable por microsatélites), GPRC5D x CD3 (ATG-021 para mieloma múltiple), LILRB4 x CD3 (ATG-102 para leucemia mieloide aguda y leucemia mielomonocítica crónica) y FLT3 x CD3 (ATG-107 para leucemia mieloide aguda).

Hasta la fecha, Antengene ha obtenido 32 aprobaciones de medicamentos en investigación (IND) en EE.UU. y Asia, y ha obtenido aprobaciones de solicitud de nuevos medicamentos (NDA) en 10 mercados de Asia Pacífico. Su principal activo comercial, XPOVIO^® (selinexor), está aprobado en China continental, Taiwán China, Hong Kong China, Macao China, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia y Australia, y ha sido incluido en los esquemas nacionales de seguro en cinco de estos mercados (China continental, Taiwán China, Australia, Corea del Sur y Singapur).

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FUENTE Antengene Corporation Limited